Descripción

📚 Contenido de sesiones:

• Sesión 1: Capítulo 01 al 04
  1. Objeto y campo de aplicación
  2. Referencias normativas
  3. Términos y definiciones
  4. Requisitos generales
• Sesión 2: Capítulo 05
  5. Requisitos estructurales y de gobernanza
  5.1 Entidad legal
  5.2 Director del laboratorio
  5.3 Actividades del laboratorio
  5.4 Estructura y autoridad
  5.5 Objetivos y políticas
  5.6 Gestión del riesgo
• Sesión 3: Capítulo 6.1 al 6.4
  6. Requisitos de los recursos
  6.1 Generalidades
  6.2 Personal
  6.3 Instalaciones y condiciones ambientales
  6.4 Equipamiento
• Sesión 4: Capítulo 6.5 al 6.8
  6.5 Calibración y trazabilidad metrológica del equipamiento
  6.6 Reactivos y materiales consumibles
  6.7 Acuerdos de prestación de servicios
  6.8 Productos y servicios proporcionados externamente
• Sesión 5: Capítulo 07 (Procesos preanalíticos)
  7. Requisitos del proceso
  7.1 Generalidades
  7.2 Procesos preanalíticos
  7.2.1 Generalidades
  7.2.2 Información del laboratorio para pacientes y usuarios
  7.2.3 Solicitudes de análisis al laboratorio
  7.2.4 Toma y manipulación de la muestra primaria
  7.2.5 Transporte de la muestra
  7.2.6 Recepción de la muestra
  7.2.7 Manipulación, preparación y almacenamiento preanalíticos
• Sesión 6: Capítulo 07 (Procesos analíticos)
  7.3 Procesos analíticos o de análisis
  7.3.1 Generalidades
  7.3.2 Verificación de los métodos de análisis
  7.3.3 Validación de los métodos de análisis
  7.3.4 Evaluación de la incertidumbre de medición (MU)
• Sesión 7: Capítulo 07 (Continuación)
  7.3.5 Intervalos de referencia biológicos y límites de decisión clínica
  7.3.6 Documentación de los procedimientos analíticos
  7.3.7 Aseguramiento de la validez de los resultados del análisis
• Sesión 8: Capítulo 07 (Postanalítico)
  7.4 Procesos postanalíticos
  7.5 Trabajo no conforme
  7.6 Control de datos y gestión de la información
  7.7 Quejas
  7.8 Planificación de la continuidad y preparación para emergencias
• Sesión 9: Capítulo 8 al 8.5
  8. Requisitos del sistema de gestión
  8.1 Requisitos generales
  8.2 Documentación del sistema de gestión
  8.3 Control de documentos del sistema de gestión
  8.4 Control de registros
  8.5 Acciones para abordar riesgos y oportunidades de mejora
• Sesión 10: Capítulo 8.6 al 8.9
  8.6 Mejora
  8.6.1 Mejora continua
  8.6.2 Retroalimentación de los pacientes, usuarios y personal
  8.7 No conformidades y acciones correctivas
  8.8 Evaluaciones
  8.8.1 Generalidades
  8.8.2 Indicadores de la calidad
  8.8.3 Auditorías internas
  8.9 Revisiones por la dirección

📊 Evaluación:
Participación activa en la plataforma y desarrollo de actividades prácticas por sesión.

⏱ Duración total:
10 sesiones
(6 meses de acceso libre a la plataforma para revisar y descargar todo el contenido)

💻 Acceso y materiales:
• Una vez realizado el pago, recibirás un correo de confirmación y acceso al aula virtual.
• Desde la plataforma podrás ingresar a las clases grabadas, descargar las presentaciones y el material de trabajo.
• El acceso es personal e intransferible.
• Las clases pueden completarse a tu propio ritmo dentro del tiempo habilitado para cada curso.

📞 Soporte y atención al cliente:
Si presentas algún inconveniente para ingresar a la plataforma o acceder a las clases, puedes comunicarte con nuestro equipo de soporte:
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